Winorelbina – organiczny związek chemiczny, półsyntetycza pochodna winblastyny o działaniu cytostatycznym. Tak jak inne alkaloidy Vinca należy do leków fazowo-specyficznych (faza M). Wiąże się z tubuliną i powoduje zahamowanie mitozy, co doprowadza do śmierci komórki. Winorelbina jest znacznie lepiej tolerowana niż winblastyna, a zwłaszcza winkrystyna, co umożliwia stosowanie tego leku doustnie.
Zastosowanie
- niedrobnokomórkowy rak płuc
- zaawansowany rak sutka
Działania niepożądane
- supresja szpiku
- nudności i wymioty (względnie rzadko i o lekkim przebiegu)
- skurcz oskrzeli
- zapalenie żył w miejscu podania
- neuropatie (znacznie rzadziej niż przy winkrystynie)
- niedrożność porażenna jelit
- łysienie
Przypisy
| L01A – Leki alkilujące | | L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
|---|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
|---|
| L01AC – Iminy etylenowe |
|
|---|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
|---|
| L01AG – Epitlenki |
|
|---|
| L01AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| L01B – Antymetabolity | | L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
|---|
| L01BB – Analogi puryn |
|
|---|
| L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|---|
|
|---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne
związki pochodzenia naturalnego | | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
|---|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
|---|
| L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
|---|
| L01CD – Taksany |
|
|---|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
|---|
| L01CX – Inne |
|
|---|
|
|---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i
związki pochodne | | L01DA – Aktynomycyny |
|
|---|
L01DB – Antracykliny i
związki pochodne |
|
|---|
| L01DC – Inne |
|
|---|
|
|---|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy
tyrozynowej BCR-Abl |
|
|---|
L01EB – Inhibitory kinazy
tyrozynowej receptora nabłonkowego
czynnika wzrostu (EGFR) |
|
|---|
L01EC – Inhibitory kinazy
seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
|---|
L01ED – Inhibitory kinazy
chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
|---|
L01EE – Inhibitory kinazy
aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
|---|
L01EF – Inhibitory kinaz
cyklino-zależnych (CDK) |
|
|---|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
|---|
L01EH – Inhibitory kinazy
receptora ludzkiego czynnika
wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
|---|
L01EJ – Inhibitory kinazy
janusowej (JAK) |
|
|---|
L01EK – Inhibitory kinazy
receptora czynnika wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
|---|
L01EL – Inhibitory kinazy
tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
|---|
L01EM – Inhibitory kinazy
3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
|---|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej
receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
|---|
L01EP – Inhibitory kinazy komórkowego czynnika
przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (c-MET) |
|
|---|
L01EX – Inne inhibitory
kinazy proteinowej |
|
|---|
|
|---|
L01F – Przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami | | L01FA – Inhibitory CD20 |
|
|---|
| L01FB – Inhibitory CD22 |
|
|---|
| L01FC – Inhibitory CD38 |
|
|---|
| L01FD – Inhibitory HER2 |
|
|---|
| L01FE – Inhibitory EGFR |
|
|---|
| L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1 |
|
|---|
| L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1 |
|
|---|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami |
|
|---|
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych
oraz przeciwciał
skoniugowanych z cytostatykami |
|
|---|
|
|---|
L01X – Pozostałe
leki przeciwnowotworowe | | L01XA – Związki platyny |
|
|---|
| L01XB – Metylohydrazyny |
|
|---|
L01XD – Środki stosowane w
terapii fotodynamicznej |
|
|---|
L01XF – Retinoidy stosowane w
terapii przeciwnowotworowej |
|
|---|
| L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
|---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz
histonów (HDAC) |
|
|---|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
|---|
L01XK – Inhibitory polimeraz
poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
|---|
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia
komórkowa lub genowa |
|
|---|
| L01XM – Inhibitory dehydrogenazy izocytrynianowej (IDH) |
|
|---|
| L01XX – Inne |
|
|---|
L01XY – Połączenia leków
przeciwnowotworowych |
|
|---|
|
|---|
