Dimetylofuran
|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C6H8O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
96,13 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
jasnożółta, oleista ciecz o aromatycznym zapachu[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2,5-Dimetylofuran (bywa określany akronimem 2,5-DMF, nie mylić z DMF – dimetyloformamidem) – heterocykliczny związek chemiczny będący pochodną furanu.
2,5-Dimetylofuran jest otrzymywany z biomasy. Może być uzyskiwany bezpośrednio z roślin i owoców, ale też z glukozy. Może być stosowany jako biopaliwo, a także jako rozpuszczalnik organiczny. Jako biopaliwo jest o 40 proc. wydajniejszy od etanolu.
Przypisy
- ↑ a b c d e f 2,5-Dimethylfuran, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 12266 [dostęp 2024-08-21] (ang.).
- ↑ a b 2,5-Dimethylfuran (nr 177717) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.