CEMIP

CEMIP
معرفات
أسماء بديلة	CEMIP, CCSP1, KIAA1199, TMEM2L, HYBID, cell migration inducing hyaluronan binding protein, cell migration inducing hyaluronidase 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608366 MGI: MGI:2443629 HomoloGene: 10268 GeneCards: 57214
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• clathrin heavy chain binding; • ER retention sequence binding; • hydrolase activity, acting on glycosyl bonds; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • hyaluronic acid binding; • نشاط هيدرولاز; • hyalurononglucosaminidase activity;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • غشاء; • غشاء خلوي; • الفراغ خارج الخلية; • شبكة إندوبلازمية; • clathrin-coated pit; • نواة; • clathrin-coated vesicle membrane; • clathrin-coated endocytic vesicle;
عمليات حيوية	• hyaluronan biosynthetic process; • hyaluronan catabolic process; • positive regulation of cell migration; • positive regulation of protein kinase C activity; • positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol; • سمع; • positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation; • أيض; • positive regulation of protein targeting to membrane;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8WUJ3
	Q8BI06
	NM_001293298، NM_001293304، XM_024450001 NM_018689، NM_001293298، NM_001293304، XM_024450001
	XM_006508353، XM_006508354 NM_030728، XM_006508353، XM_006508354
	NP_001280233، NP_061159، XP_024305769 NP_001280227، NP_001280233، NP_061159، XP_024305769
	XP_006508416، XP_006508417 NP_109653، XP_006508416، XP_006508417
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CEMIP‏ (Cell migration inducing hyaluronidase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEMIP في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Zhang، Yongsheng؛ Jia، Shuqin؛ Jiang، Wen (20 فبراير 2014). "KIAA1199 and its biological role in human cancer and cancer cells (Review)". Oncology Reports. DOI:10.3892/or.2014.3038.
^ Yoshida، H.؛ Nagaoka، A.؛ Kusaka-Kikushima، A.؛ Tobiishi، M.؛ Kawabata، K.؛ Sayo، T.؛ Sakai، S.؛ Sugiyama، Y.؛ Enomoto، H.؛ Okada، Y.؛ Inoue، S. (18 مارس 2013). "KIAA1199, a deafness gene of unknown function, is a new hyaluronan binding protein involved in hyaluronan depolymerization". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 110 ع. 14: 5612–5617. DOI:10.1073/pnas.1215432110. PMC:3619336. PMID:23509262.
^ Yoshida، Hiroyuki؛ Nagaoka، Aya؛ Nakamura، Sachiko؛ Sugiyama، Yoshinori؛ Okada، Yasunori؛ Inoue، Shintaro (17 أغسطس 2013). "Murine homologue of the human KIAA1199 is implicated in hyaluronan binding and depolymerization". FEBS Open Bio. ج. 3 ع. 1: 352–356. DOI:10.1016/j.fob.2013.08.003.
^ "Entrez Gene: KIAA1199 KIAA1199". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Abe S، Usami S، Nakamura Y (نوفمبر 2003). "Mutations in the gene encoding KIAA1199 protein, an inner-ear protein expressed in Deiters' cells and the fibrocytes, as the cause of nonsyndromic hearing loss". J Hum Genet. ج. 48 ع. 11: 564–70. DOI:10.1007/s10038-003-0079-2. PMID:14577002.

قراءة متعمقة

Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.
Wines ME، Lee L، Katari MS، وآخرون (2001). "Identification of mesoderm development (mesd) candidate genes by comparative mapping and genome sequence analysis". Genomics. ج. 72 ع. 1: 88–98. DOI:10.1006/geno.2000.6466. PMID:11247670.
Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein–Protein Interactions Between Large Proteins: Two-Hybrid Screening Using a Functionally Classified Library Composed of Long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
Abe S، Katagiri T، Saito-Hisaminato A، وآخرون (2003). "Identification of CRYM as a Candidate Responsible for Nonsyndromic Deafness, through cDNA Microarray Analysis of Human Cochlear and Vestibular Tissues". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 1: 73–82. DOI:10.1086/345398. PMC:420014. PMID:12471561.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Guo J، Cheng H، Zhao S، Yu L (2006). "GG: a domain involved in phage LTF apparatus and implicated in human MEB and non-syndromic hearing loss diseases". FEBS Lett. ج. 580 ع. 2: 581–4. DOI:10.1016/j.febslet.2005.12.076. PMID:16406369.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Zhang، Yongsheng؛ Jia، Shuqin؛ Jiang، Wen (20 فبراير 2014). "KIAA1199 and its biological role in human cancer and cancer cells (Review)". Oncology Reports. DOI:10.3892/or.2014.3038.

[2] Yoshida، H.؛ Nagaoka، A.؛ Kusaka-Kikushima، A.؛ Tobiishi، M.؛ Kawabata، K.؛ Sayo، T.؛ Sakai، S.؛ Sugiyama، Y.؛ Enomoto، H.؛ Okada، Y.؛ Inoue، S. (18 مارس 2013). "KIAA1199, a deafness gene of unknown function, is a new hyaluronan binding protein involved in hyaluronan depolymerization". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 110 ع. 14: 5612–5617. DOI:10.1073/pnas.1215432110. PMC:3619336. PMID:23509262.

[3] Yoshida، Hiroyuki؛ Nagaoka، Aya؛ Nakamura، Sachiko؛ Sugiyama، Yoshinori؛ Okada، Yasunori؛ Inoue، Shintaro (17 أغسطس 2013). "Murine homologue of the human KIAA1199 is implicated in hyaluronan binding and depolymerization". FEBS Open Bio. ج. 3 ع. 1: 352–356. DOI:10.1016/j.fob.2013.08.003.

[entrez-4] "Entrez Gene: KIAA1199 KIAA1199". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid14577002-5] Abe S، Usami S، Nakamura Y (نوفمبر 2003). "Mutations in the gene encoding KIAA1199 protein, an inner-ear protein expressed in Deiters' cells and the fibrocytes, as the cause of nonsyndromic hearing loss". J Hum Genet. ج. 48 ع. 11: 564–70. DOI:10.1007/s10038-003-0079-2. PMID:14577002.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608366
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000560027 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1537465